Kit ELISA pour déshydrogénase végétale d'acides gras Oméga - 3 (fad3)

Nom:Kit ELISA pour déshydrogénase végétale d'acides gras Oméga - 3 (fad3)

Spécification: 96T / 48T

Détails d'emballage: liquide en boîte

Lieu de production: domestique

Ingrédients principaux: plaque de marquage enzymatique, réactifs, produits standard, etc.

Portée d'utilisation: pour l'usage scientifique seulement, pas pour l'usage clinique

Utilisation du produit: pour la détermination du contenu ou de l'activité dans le sérum, le plasma, les tissus et les échantillons liquides associés

Principe de la technique ELISA: basée sur une réaction immunologique, elle combine une réaction spécifique d’antigènes, d’anticorps et une action catalytique efficace de l’enzyme sur le substrat.

Solidification de l'antigène ou de l'anticorps et marquage enzymatique de l'antigène ou de l'anticorps.

2. L'antigène ou l'anticorps lié à la surface du support en phase solide conserve encore son activité immunologique.

3. L'antigène ou l'anticorps marqué par l'enzyme conserve à la fois son activité immunologique et celle de l'enzyme.

4. Le spécimen examiné réagit avec un antigène ou un anticorps à la surface du support en phase solide, puis ajoute un antigène ou un anticorps marqué par une enzyme, qui se lie également au support en phase solide par réaction.

5. La quantité d'enzyme sur la phase solide à ce stade est proportionnelle à la quantité de substance examinée dans l'échantillon.

Après l'ajout du substrat de la réaction enzymatique, le substrat est catalysé par l'enzyme en un produit coloré, la quantité de produit est directement liée à la quantité de substance testée dans l'échantillon, de sorte que l'analyse qualitative ou quantitative peut être effectuée en fonction de la profondeur de la couleur, la méthode de dosage a une sensibilité élevée (niveau pg - ng / ML) et une bonne réplication.

Règles expérimentales:

1, pour garantir la précision du pistolet à pipette, l'erreur ne peut pas dépasser 2%, l'eau et la balance électronique sont disponibles pour déterminer, mais il existe des professionnels pour corriger.

2, pour équiper 20ul, 50ul, 100ul, 1000ul et un pistolet de volley, après avoir aspiré différents liquides, vous devez changer la tête du pistolet, même lorsque vous aspirez des normes.

3, pour retirer le kit du réfrigérateur 1 heure avant l'expérience, de sorte que divers réactifs sont retournés à la température ambiante pour rendre le résultat plus stable.

4, lors de l'expérience, pour garder le substrat à l'abri de la lumière.

5, la vitesse d'aspiration du liquide avec le pistolet ne peut pas être trop rapide, afin de ne pas créer de bulles d'air et de rendre la quantité d'aspiration inexacte.

6, lors de l'aspiration du liquide, à l'aide de la portée et de la quantité nécessaire de pistolet à proximité de l'aspiration, réduire l'erreur.

7, lorsque le liquide est ajouté dans le trou d'étalonnage de l'enzyme, éviter le contact de la tête du pistolet et du liquide dans le trou, peut faire des gouttelettes sur la tête du pistolet et la paroi du trou en contact, les gouttelettes couleront naturellement.

8, une fois que tout le liquide a été ajouté, la plaque de marquage enzymatique peut être agitée en parallèle et doucement sur la table pendant 30 secondes, mélanger le liquide, vous pouvez également utiliser la fonction de basculement de la plaque de marquage enzymatique.

9, lorsque vous prenez un bain chaud, Scellez la plaque de marquage enzymatique avec du papier adhésif ou du ruban adhésif pour empêcher l'évaporation de l'humidité.

10, lors du lavage de la plaque, chaque fois que la lotion est ajoutée, doit être laissée au repos pendant 1 minute, ce qui rend le nettoyage plus *, lorsqu'il n'y a pas de machine à laver la plaque, après avoir versé le liquide, pour sécher vigoureusement la plaque de marquage enzymatique sur le papier journal ou le papier fourré.

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