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Shanghai Jing anti - bio Engineering Co., Ltd
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Lignée cellulaire moc1

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Vue d'ensemble
La lignée cellulaire moc1 en utilisation peut être augmentée à 2 ml d'IMDM et 2 ml de milieu congelé pour le stockage dans 4 flacons. De plus, il est préférable de compter les cellules et de les enregistrer sur le flacon avant de les congeler.
Détails du produit

Informations de base

Nom de la cellule:Lignée cellulaire moc1

Flacon T150: 07 - 200 - 64

Flacon T75: 10 - 126 - 37

Réfrigérant: 03 - 374 - 059

Filtre 45um: 09 - 754 - 21

Raie inerte: moc1,22

Ligne agressive: moc2

IMDM : sh30228.02 Hams

Mélange nutritif F10 - F12: sh30026.01 sérum de veau foetal, caractéristiques - clone marin

Numéro de catalogue / lot: sh30071.03 / awk24001

Filtre pour filtre 1L bouteille de filtre: 09 - 761 - 108

Numéro de catalogue des réactifs scientifiques insuline: i6634 - 50mg

EMD microporeux réactifs numéro de catalogue: facteur de croissance épidermique (EGF), recombinant humain: 01 - 107

Lignée cellulaire moc1

Ligne cellulaire décongelée

Ajouter 21 ml de milieu de lignée IMDM MOC à T150 avant décongélation (ajouter 10 ml à T75 si vous souhaitez décongeler en T75)2. Retirez l'azote liquide du flacon congélateur et vaporisez le flacon contenant 70% d'alcool pour le laver.

3.placez la moitié inférieure de la bouteille de congélation dans un bain - Marie à 37 degrés Celsius (sans laisser le couvercle toucher l'eau pour éviter la contamination) jusqu'à ce qu'un petit morceau de glace flotte.

4. Vaporisez à nouveau la bouteille congelée avec etoh et placez - la sur le capot. Une pipette de 1 ml de liquide de culture est ajoutée à 1 ml de cellules et ces 2 ml sont ajoutés aux T150 contenant déjà le milieu de culture (soit un total de 22 ML pour un T150).

5. Prenez un peu de milieu dans le flacon T150, rincez le flacon congelé et placez - le à plat pour vous assurer que toutes les cellules restantes restent dans le flacon congelé.

Lignée cellulaire congelée
1. Recueillir les cellules de T150

2. Tourner en granulés dans un tube conique de 15 ml (1000 RPM x 5 minutes)

3. Drainer le surnageant

4. Cliquez sur le tube conique de 15ml pour remettre en suspension les cellules

5. Ajouter 1,5 ml de milieu de lignée IMDM MOC dans lequel les cellules sont reconstruites - garder sur la glace

6. Ajouter lentement 1,5 ml de milieu congelé lorsque le tube entre dans la glace (faire le milieu congelé dans le milieu de ligne IMDM MOC - 20% DMSO). Exemple: 20 ml de stock - ajouter 16 ml de milieu de lignée IMDM MOC et 4 ml de DMSO. Filtre pour seringue, utilisez le filtre um

7. De 1 mL à 3 flacons congelés par portion

8. Ne pas stocker plus de 2 semaines à - 80 degrés Celsius

9. Mettre dans la solution d'azote liquide dans 1 - 2 semaines

Note:Si nécessaire, augmenter à 2 ml IMDM et 2 ml de milieu congelé pour le stockage dans 4 flacons. De plus, il est préférable de compter les cellules et de les enregistrer sur le flacon avant de les congeler.

MOC1细胞系