Cassette de test de glucose oxydase 100 tubes / 48 échantillons

Étapes de détermination:

1, l'étalon enzymatique est préchauffé au - dessus de 30min, ajustant la longueur d'onde à 450nm.

2, dilution du réactif trois: diluer le réactif trois fois avec de l'eau distillée 50 fois, avec combien et combien. (réactif III et eau distillée dilué 1: 49.

3, formulation de liquide de travail: ajouter 100 μl de réactif deux dans le réactif un, bien mélanger. Les réactifs assortis à 4 ℃ à l'abri de la lumière peuvent être conservés pendant une semaine. (s'il y a moins d'échantillons de dosage jetables, le réactif I et le réactif II peuvent être mélangés selon la quantité réelle dans un rapport de 20 ml: 0,1 ML)

4, dissoudre un flacon de réactif quatre avec 5 ml d'eau distillée (utiliser dans une semaine après la dissolution).

5, détermination de l'échantillon (dans la plaque de 96 puits, ajouter successivement les réactifs suivants)

Rappel spécial: ce produit est destiné uniquement à la recherche scientifique et ne doit pas être utilisé pour des tests cliniques directs chez l'homme.

Présentation des marchandises:

Choisissez les points d'attention pour l'Anticoagulation:

① la quantité d'anticoagulant ajoutée à chaque échantillon doit être cohérente, tandis que la quantité de sang total prise doit être aussi cohérente que possible;

②, après la collecte du sang total anticoagulant doit être doucement inversé, anticoagulant suffisamment pour empêcher une partie du sang de ne pas toucher l'anticoagulant et provoquer la coagulation;

③, sang total anticoagulant collecte relativement plus de plasma (1 ml de sang total anticoagulant peut isoler 0,4 à 0,5 ml de plasma);

④, après la Cryoconservation du plasma recueilli anticoagulant, la turbidité floconneuse peut apparaître lors de la décongélation, si nécessaire après centrifugation pour enlever la turbidité pour le dosage.

Étapes opérationnellesPour:

Avant le début de l'expérience, chaque réactif doit être équilibré à la température ambiante (réactifs ne peuvent pas être directement dans37 ° C dissous); Lorsque le réactif ou l'échantillon est dilué, tous doivent être mélangés, essayez d'éviter le cloquage lors du mélange. Le contenu de l'échantillon doit être prédit avant l'expérience, par exemple lorsque la concentration de l'échantillon est trop élevée, l'échantillon doit être dilué de manière à ce que l'échantillon dilué corresponde à la plage de détection du kit, puis calculé et multiplié par le multiple de dilution correspondant.

1. échantillon supplémentaire: trou blanc, trou standard, trou d'échantillon à tester séparément. Puits blancs plus dilution de l'échantillon 100 μl, les puits restants sont respectivement ajoutés à la norme ou à l'échantillon à tester 100 μl, faites attention à ne pas avoir de bulles d'air, ajoutez l'échantillon au fond du trou de la plaque de marquage enzymatique, essayez de ne pas toucher la paroi du trou, agitez doucement et mélangez, la plaque de marquage enzymatique plus le couvercle ou le film, 37 ℃ réaction 120 minutes. Pour garantir la validité des résultats expérimentaux, utilisez une nouvelle solution standard pour chaque expérience.

2. Jeter le liquide, le sécher sans le laver. 100 µl par puits plus solution de détection a liquide de travail (formulé dans l'heure précédant l'utilisation), plaque enzymatique plus membrane, réaction à 37 ° C pendant 60 minutes.

3. Après 60 minutes d'incubation, défaussez le liquide à l'intérieur des puits, égouttez, lavez la plaque 3 fois, laissez infuser 1 - 2 minutes à chaque fois, environ 400 μl / puits, égouttez (vous pouvez également tamponner le liquide à l'intérieur des puits pour sécher).

4. 100 μl par puits plus le liquide de travail de la solution de test B (le même liquide de travail de test a), la plaque d'enzyme plus le film de revêtement 37 ℃ réagit pendant 60 minutes.

5. Après 60 minutes d'incubation, défaussez le liquide à l'intérieur du trou, égouttez, lavez la plaque 5 fois, laissez infuser 1 - 2 minutes à chaque fois, 350 μl / trou, égouttez (vous pouvez également tapoter le liquide à l'intérieur du trou pour le sécher).

6. Séquentiellement chaque puits plus la solution de substrat 90 μl, la plaque de l'enzyme plus le film de revêtement 37 ℃ pour éviter le rendu de la lumière (dans les 30 minutes, à ce moment - là, les 3 - 4 premiers puits de l'étalon visible à l'œil nu ont un gradient clair de couleur orchidée, le gradient des 3 - 4 derniers puits n'est pas évident, c'est - à - dire terminé).

7. Dans l'ordre, ajouter 50 μl de solution de terminaison par puits pour terminer la réaction, à ce moment - là, le bleu devient jaune. L'ordre d'addition du liquide de terminaison doit être le plus identique possible à celui du liquide de substrat. Pour garantir la précision des résultats expérimentaux, le liquide de terminaison doit être ajouté dès que le temps de réaction du substrat est écoulé.

8. La densité optique (do) de chaque puits a été mesurée séquentiellement avec un coupleur enzymatique à une longueur d'onde de 450 nm. La détection est effectuée immédiatement après addition du liquide de terminaison.

Emmonsia parvaQuantification de la fluorescence par la méthode de la petite sonde d'imonla PCRKits de réactifs Tests microbiologiques des pathogènes animaux (pour la recherche scientifique)/Kit de détection de genre personnalisé 50Une fois Basse température Négatif20Degrés un an 2 - 3Semaine

Radix glycyrrhizae préparésRéglisse d'acupuncturela PCRKits d'identification Kit d'identification des produits pharmaceutiques chinois/Kit de détection de genre personnalisé 50Une fois Basse température Négatif20Degrés un an 2 - 4Semaine

Radix achyranthis bidentataeGenou de vacheLAMPEKits d'identification Kit d'identification des produits pharmaceutiques chinois/Kit de détection de genre personnalisé 50Une fois Basse température Négatif20Degrés un an 2 - 4Semaine

Herbe andrographiqueLAMPEKits d'identification Kit d'identification des produits pharmaceutiques chinois/Kit de détection de genre personnalisé 50Une fois Basse température Négatif20Degrés un an 2 - 4Semaine

Rhizoma zingiberis preparatumGungingerLAMPEKits d'identification Kit d'identification des produits pharmaceutiques chinois/Kit de détection de genre personnalisé 50Une fois Basse température Négatif20Degrés un an 2 - 4Semaine

Caulis trachelospermieMéthode de détection d'aiguilles en rotin complexéla PCRKits d'identification Kit d'identification des produits pharmaceutiques chinois/Kit de détection de genre personnalisé 50Une fois Basse température Négatif20Degrés un an 2 - 4Semaine

Virus de fusillage gonflé du cacao (CSSV)Virus de la branche tumescente du cacaola PCRKits de réactifs Tests microbiologiques des phytopathogènes (pour la recherche scientifique)/Kit de détection de genre personnalisé 50Une fois Basse température Négatif20Degrés un an 2 - 3Semaine

Shiitake ingrédient source méthode colorant Fluorescence quantificationla PCRKits de réactifs Détection d'origine 50Une fois Basse température Négatif20Degrés un an 3 - 4Semaine

Virus de l'encéphalite printemps-été russeMéthode de détection du virus de l'encéphalite du printemps et de l'été russe quantification par fluorescenceRT-PCRKits de réactifs Tests microbiologiques des pathogènes animaux (pour la recherche scientifique)/Kit de détection de genre personnalisé 50Une fois Basse température Négatif20Degrés un an 2 - 3Semaine

pomme de terre Virus X (PVX)Virus de la pomme de terreXtypela PCRKits de réactifs Tests microbiologiques des phytopathogènes (pour la recherche scientifique)/Kit de détection de genre personnalisé 50Une fois Basse température Négatif20Degrés un an 2 - 3Semaine

Xylohypha BantanieMéthode de la sonde de Trichoderma Fluorescence quantificationla PCRKits de réactifs Tests microbiologiques des pathogènes animaux (pour la recherche scientifique)/Kit de détection de genre personnalisé 50Une fois Basse température Négatif20Degrés un an 2 - 3Semaine

Herbe lycopieMéthode de la sonde de Zeelandla PCRKits d'identification Kit d'identification des produits pharmaceutiques chinois/Kit de détection de genre personnalisé 50Une fois Basse température Négatif20Degrés un an 2 - 4Semaine

Cassette de test de glucose oxydase100gérer/ 48L'échantillonMélange de stimulation de la créatine tissulaire (CK-MB), kit de détection quantitative par colorimétrie à cycle continu actif20Une fois

JMMedium Basics nom anglais:Base moyenne JMSpécifications du produit:250g

OrganisationVHC(VIRUS DE L'HÉPATITE C) Quantification des virusla PCRKit de détection d'amplification20Une fois

Kit de détection quantitative par colorimétrie du foie gras

Désacétylation des histones11(HDAC11), kits de détection quantitative par colorimétrie active20Une fois

la PCRKit de traitement de lissage des extrémités de produits20Une fois

échantillons de tissus protéines de tissusG(CATHEPSINE G) kit de détection quantitative par fluorescence active20Une fois

OrganisationEBV(EPSTEIN-Barre) Quantification des virusla PCRKit de détection d'amplification20Une fois

plantea-Amidon (a-AMYLASE), kits de détection quantitative par colorimétrie active20Une fois

Kit de détection quantitative par colorimétrie à cycle continu actif

Glycopeptides oxydés des tissus (GSSG) kit de détection quantitative par chromatographie liquide haute performance de concentration50Une fois