Lignée de cellules rénales de GRASSFISH (cik)

Lignée de cellules rénales de GRASSFISH (cik)

Nom du produit:Lignée de cellules rénales de GRASSFISH (cik)

Spécifications: 1x106cells / t25 ou 1ml lyophilisateur

Morphologie: cellules épithéliales comme, croissance de l'épithélium

Milieu de culture: milieu spécial pour cellules rénales cik GRASSFISH, culture 28° ou 21°

Origine du genre: GRASSFISH

Origine des tissus: rein

Caractéristiques de croissance: Wall Grow

Morphologie cellulaire: Cellule épithéliale comme

Algèbre cellulaire: dans les 10 générations

Spécifications cellulaires: flacon de culture 1 x 106cells / t25 ou emballage de lyophilisateur de 1ml

Détection de mycoplasmes: aucun

Milieu de culture: milieu spécial pour cellules rénales cik GRASSFISH

Conditions de stockage de congélation: aucun liquide de stockage de congélation de sérum, stockage d'azote liquide

Période de production cellulaire: environ 2 semaines

Méthode d'expédition: réanimation expédition (livraison gratuite pour les bouteilles t25)

Numéro de l'article: ys - 01x8566

L'ajout d'un agent de protection de la température lors de la congélation des cellules peut grandement améliorer l'effet de la congélation. L'agent cryoprotecteur couramment utilisé est le DMSO, qui est un agent de protection perméable qui pénètre rapidement dans les cellules, améliore la perméabilité de la membrane cellulaire à l'eau, réduit le point de congélation, retarde le processus de congélation, peut permettre à l'eau intracellulaire de passer à l'extérieur de la cellule avant de geler, former des cristaux de glace à l'extérieur de la cellule, réduire les cristaux de glace intracellulaires, réduisant ainsi les dommages causés aux cellules par les cristaux de glace.

Préparation et désinfection de PBS (peut également être utilisé dans d'autres BSS, tels que Hanks, D - Hanks pour la formulation de liquides):
1. Capacité de dissolution: versez le médicament (NaCl 8.0g, KCl 0.2g, na2hpo4 • H2O 1.56g, kh2po40.2g) dans le sachet
Dans un bécher avec double vapeur d'eau, la tige de verre est agitée, bien dissoute, puis la solution est versée dans une bouteille jaugée pour un volume précis à 1000 ml, agitée
Bien préparer une solution de PBS fraîchement formulée.
2.move dans le flacon de solution à désinfecter: versez PBS dans le flacon de solution (grand flacon de suspension), couvrez le bouchon de colle et insérez l'aiguille dans la hauteur
Stériliser 8 livres à l'intérieur de la casserole pendant 20 minutes. Prenez soin de compléter l'eau évaporée avec de l'eau distillée stérilisée après la désinfection à haute pression.
Les produits associés aux cellules sont les suivants:

Lignée cellulaire d'épithéliome de la carpe (EPC)

T - 24 (cancer à cellules métamorphosées de la vessie) souche ATCC
A375 (mélanome malin humain) souche ATCC
CHRF (leucémie à méganoyaux humains) souche ATCC
K562 (leucémie myélogénique chronique) souche ATCC
RD (rhabdomyome embryonnaire malin) souche ATCC demande de prix
CNE (cellules cancéreuses nasopharyngées) souche ATCC
RT4 (cellules cancéreuses de la vessie) souche ATCC
J82 (cellules cancéreuses de la vessie) souche ATCC
Shg44 (cellules de gliome) souche ATCC demande de prix
Lovo (cellules cancéreuses du côlon humain) souche ATCC

Les autres produits de milieu de culture biologique de la société sont:

Bouillon t1n0 Broth t1n0 Broth pour le test de croissance de Vibrio cholerae (norme SN)
Bouillon t1n3 Broth t1n3 pour le test de croissance de Vibrio cholerae (norme SN)
MCPC Medium MCPC Medium pour la culture isolée de Vibrio (norme FDA)
MCPC Medium Supplement chaque flacon est ajouté à 100ml de milieu MCPC
Vibrio parahaemolytic agar vice hemolytic Vibrio agar pour culture sélective isolée de Vibrio parahaemolytic
Vibrio parahaemolytic Vibrio increase Bacterium Fluid
« pour culture bactériophilisante de Vibrio parahaemolyticus
Czapek DOX agar pour Penicillium, Aspergillus et conservation des souches
Milieu toxique toxin - producing Medium culture toxique pour Penicillium Aspergillus
Gélose au glucose de pomme de terre (PDA) Potato Dextrose Agar pour moisissures, comptage de levures (GB standard)
Fibroblastes embryonnaires de poisson zèbre pac2
Hela (cellules cancéreuses du col utérin) souche ATCC
PC - 3 (cellules cancéreuses de la prostate humaine) souche ATCC
SGC7901 (cellules d'adénocarcinome gastrique) souche ATCC
786 - 0 (adénocarcinome rénal à cellules claires) souche ATCC
6t - CEM (leucémie à cellules T) souche ATCC
Demande de devis pour la souche ATCC de jecket (cellules de lymphome)
Jar (cellules de carcinome chorionique embryonnaire) souche ATCC
PC - 12 indifférencié (phéochromocytome surrénalien de rat) souche ATCC
Wi - 38 (cellules pulmonaires embryonnaires diploïdes humaines) souche ATCC
THP - 1 (monocytes humains) souche ATCC
Lavage et élimination des instruments en métal: les ustensiles en métal ne peuvent pas faire mousser l'acide, le lavage et l'élimination peuvent être brossés d'abord avec un détergent, puis rincés avec de l'eau du robinet, puis essuyés avec de l'alcool à 75%, puis de l'eau du robinet, puis rincés avec de L'eau distillée, puis séchés ou séchés à l'air. Mettre dans la boîte en aluminium emballage à l'intérieur de la chaudière haute pression 15 livres haute pression (30 minutes) désinfection, puis sécher pour la sauvegarde.