Cellules cancéreuses pancréatiques CAPAN - 1 (souche cellulaire CAPAN - 1)

Cellules cancéreuses pancréatiques CAPAN - 1 (souche cellulaire CAPAN - 1)

Des questions spécifiques telles que la source de correspondance cellulaire requise, les instructions, les demandes de renseignements, etc. veuillez consulter le service à la clientèle de la Banque de cellules, vous recevrez des conseils et des réponses pour vous fournir des cellules rassurantes afin que votre expérience se déroule sans heurts;

Souche de cellules mle 12: milieu de culture cellulaire collé, sérum: 90% rpmi - 1640, 10% FBS

Souches cellulaires mlfc: milieu de culture cellulaire collé, sérum: 90% dmem hyperglycémie, 10% FBS

Souche cellulaire Mg - 63: milieu de culture cellulaire collé, sérum: 90% mccoy's 5a, 10% FBS

Souches cellulaires MFC: milieu de culture cellulaire collé, sérum: 90% rpmi - 1640, 10% FBS

[souches cellulaires mlfc: milieu de culture cellulaire collé, sérum: 90% dmem hyperglycémie, 10% FBS]

Cellules cancéreuses du pancréas (souche CAPAN - 1)

L'équipe de spécialistes de la plateforme moléculaire de la Banque de cellules de tongpai offre des tests génétiques à double luciférase:

Le test de gène Rapporteur de la diflucéinase utilise un système de test de gène Rapporteur de la diflucéinase (gène de la fluorescéine de Firefly, gène de la fluorescéine du rein marin) pour déterminer rapidement, facilement et avec sensibilité si le facteur de transcription peut jouer un rôle avec le segment promoteur cible.

La culture de cellules du gène Rapporteur de la diflucéinase, les cellules co - transfectées utilisent par défaut les cellules 293t, les cellules spéciales sont fournies séparément.

Réactifs communs pour la culture cellulaire rpmi1640:

(plus de questions de culture cellulaire peuvent être adressées à un administrateur cellulaire)

1): ajouter la poudre de milieu de culture à 2 / 3 du volume de liquide de culture dans l'eau à double vapeur et rincer le sachet 2 - 3 fois à l'eau à double vapeur, agiter jusqu'à ce que la poudre soit complètement dissoute et ajouter le médicament selon les instructions.

Conditions de culture des cellules HBe: 90% dmem, 10% FBS

2): ajouter 0,5 ml de chacune des solutions de Streptomyces Penicillium su formulées au milieu de culture à l'aide d'une seringue de sorte que la concentration zui de Streptomyces Penicillium su soit de 100 unités / ML chacune.

Conditions de culture cellulaire hbmec: 90% dmem, 10% FBS cellules murales

3): ajuster le pH à environ 7,2 avec du dioxyde de carbone ou du bicarbonate de na. Ajuster le volume à 1000 ml et bien agiter.

Cellules cancéreuses pancréatiques CAPAN - 1 (souche cellulaire CAPAN - 1)

Tongpai bio fournit (modèle de lésion pulmonaire induite par LPS):

La neutropénie pulmonaire est une manifestation pathologique unifiée dans des maladies telles que le syndrome de détresse respiratoire (Sdra), la fibrose kystique (cf) et la maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc). On suppose que l'agrégation et l'activation des neutrophiles dans les poumons entraînent des symptômes de dysfonctionnement pulmonaire, y compris une réponse accrue des voies respiratoires, une fibrose pulmonaire et une sécrétion excessive de mucus.

Les lipopolysaccharides (LPS) sont les principaux composants de la paroi cellulaire des bactéries à Gram négatif. Lorsqu'il pénètre dans les tissus pulmonaires des animaux, le LPS montre la fonction de nombreuses lésions pulmonaires, y compris l'accumulation de globules blancs dans les tissus pulmonaires, l'œdème pulmonaire, l'inflammation pulmonaire sévère et une létalité élevée.

Les lésions pulmonaires aiguës induites par le LPS chez le rat par rapport au modèle de souris sont caractérisées par une accumulation de neutrophiles pulmonaires et la production de médiateurs inflammatoires. Ce modèle est donc très utile pour étudier le rôle des mécanismes de ciblage liés à l'agrégation neutrophile et à la libération de médiateurs.

(modèle de souris de lésion pulmonaire induite par LPS) l'administration de LPS par voie nasale peut induire une neutropénie pulmonaire chez la souris. Les résultats peuvent être observés avec des changements pathologiques tels qu'une neutrophilie prononcée, une cytoplasie et une production accrue de médiateurs inflammatoires (par exemple, TNF - alpha) dans le liquide de lavage broncho - alvéolaire (BAL).

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Human HCC 94 [hcc941122] cellules épidermiques utérines humaines (hautement différenciées), cellules u14 - GFP de souris cellules cervicales utérines, cellules souches mésenchymateuses humaines du sang de cordon ombilical humain humsc

Souche résistante aux cellules de leucémie myéloïde chronique humaine K562 / ADM