1, la température appropriée pour la coulée du milieu est d'environ 45 ° c. Le milieu de culture est placé dans le Centre de la main ne se sent pas chaud, mais placé dans le dos de la main se sent chaud, la température du milieu de culture est d'environ 45c.

Si le degré est trop élevé, le temps de solidification est plus long, en outre, il y aura beaucoup de condensation sur le couvercle de la boîte, ce qui n'est pas bon pour les expériences ultérieures. La température est trop basse, alors il est susceptible de se produire une solidification partielle du milieu de culture dans la bouteille pendant le processus de retournement

L'éléphant.

2, certains milieux de culture ont besoin d'ajouter des ingrédients ajoutés, ces ingrédients ajoutés doivent être placés à la température ambiante avant l'ajout, pour éviter que le liquide froid provoque la coagulation de l'agar ou la formation de flocons.

3, la plupart des milieux de culture de laboratoire seront placés dans un bain d'eau ou un four après la stérilisation, il est nécessaire d'utiliser lorsque vous retirez le déflecteur direct. Mais le temps de repos du milieu ne doit pas être trop long, le temps de repos n'est généralement pas super

Après 4 heures. Le temps de repos est trop long et la gélose peut se solidifier en petites quantités dans le milieu, formant un dégagement floconneux similaire.

4, au cours de l'expérience inévitablement en raison de circonstances spéciales, le milieu de culture non renversé a été solidifié, après la solidification du milieu de culture peut être réchauffé pour dissoudre. Généralement, bain d'eau bouillante ou chauffage à induction, non

Peut ré - éteindre la bactérie.

Le procédé de coulée du milieu de culture comporte principalement les étapes suivantes:

1. Régulation de la température. La température appropriée pour la coulée du milieu est d'environ 45°C. Si la température est trop élevée, le temps de coagulation s'allonge et il y aura beaucoup d'eau condensée sur le couvercle de la boîte, ce qui ne facilitera pas les expériences ultérieures. Comme

La température du fruit est trop basse, ce qui peut entraîner une coagulation partielle du milieu de culture dans le flacon lors du retournement.

2. Ajouter des ingrédients. Si le milieu de culture nécessite l'ajout d'ingrédients supplémentaires, ceux - ci doivent être placés à température ambiante avant l'ajout afin d'éviter que le liquide froid ne provoque des problèmes d'agar ou la formation de flocons.

3. Temps de repos. Après la stérilisation du milieu de culture doit être placé dans un bain d'eau ou un four, en utilisant une plaque de déflecteur direct. Le temps de repos du milieu de culture ne doit pas être trop long, généralement pas plus de 4 heures, pour éviter moins d'agar

Coagulation de la quantité.

4. Préparation de la plaque. Versez la boîte, la boîte plate doit être maintenue à une température de 35 ℃ ~ 40 ℃. Si l'inoculation de surface est nécessaire, les surfaces planes avec de l'eau condensée sont sujettes à la formation de colonies disséminées. Peut être placé avec convection

La surface du milieu de culture est séchée par soufflage dans une table de purification stérile, mais ne doit pas être trop sèche, sinon les plaques sont sujettes à la fissuration pendant la culture.

5. Quantité à verser. La quantité de plaque coulée est généralement d'environ 18 ~ 20ml, si le temps de culture est plus de 48 heures ou la température de culture est supérieure à 40c, pour éviter l'évaporation excessive de l'humidité conduisant à la fissuration de la plaque, verser

La quantité est généralement d'environ 25 ml.

6. Évitez les bulles d'air. Essayez de verser lentement contre la paroi de la boîte plate lorsque vous versez la plaque, en laissant les bulles d'air au fond de la bouteille. S'il y a une petite quantité de bulles dans la plaque, vous pouvez agiter les bulles sur la paroi de la plaque, de sorte que

N'affecte pas l'observation des résultats.

7. Mélanger uniformément. Ajouter 10 ml de milieu gélosé fondu dans chaque plaque et agiter rapidement de 5 à 15 fois de manière à bien mélanger le milieu avec l'inoculum.

8. Culture. Les plaques à refroidir sont retournées et mises en culture à une température appropriée.