Pour usage scientifique seulementNe doit pas être utilisé pour le diagnostic médical.

Lisez attentivement cette notice avant utilisation.

Utiliser La routePour: Pour la détection quantitative du sérum porcin, du plasma et des échantillons liquides associésInterleukine2(IL-2) etLe contenu.

Principe de fonctionnement

Ce kit utilise la méthode d'immuno - adsorption par sandwich à deux sites (ELISA), détermination dans l'échantillonInterleukine porcine2(IL-2) etLe niveau. Pré - paquet estInterleukine porcine2(IL-2) etAjout dans les puits marqueurs enzymatiques de l'anticorpsProduits standard, échantillons à mesurer etHRPMarquéInterleukine2(IL-2) etAnticorps, incubés et lavés pour éliminer les composants non liés avant d'ajouter le substratAEt,BProduire du bleu,Et se transforme sous l'action de l'acide en jaune zui terminale.Nuances de couleur et dans l'échantillonInterleukine porcine2(IL-2) etLa concentration deCorrélation positive- Oui.

Composition du kit

1	Standard (2000 pg / ml) et	0,5 ml	7	Agent de rendu des couleursAliquide	6ml
2	Dilution standard	6mL	8	Agent de rendu des couleursBliquide	6ml
3	Plaque de marquage enzymatique	12Le trou×8Article	9	Liquide de terminaison	6ml
4	Réactifs d'étalonnage enzymatique	6ml	10	Mode d'emploi	1Part
5	20× liquide de lavage concentré	25ml	11	Film de scellement	2Zhang
6	Dilution de l'échantillon	6ml	12	Sac scellé	1un

Note: les dilutions de standard sont successivement diluées comme suit:2000、1000、500、250、125Et,0 pg/ml

Réactifs et équipements nécessaires et non fournis

1.37℃Boîte à température constante.

2.Spécifications standard étalon enzymatique.

3.Pipettes de précision et têtes d'aspiration jetables

4.Eau distillée,

5.Tube à essai jetable

6.Papier absorbant l'eau

Précautions

1.de2 - 8℃ retirez le kit, équilibrez la température ambiante au moins avant d'ouvrir le kit30Minutes.Si le paquet d'étiquette d'enzyme n'est pas utilisé après l'ouverture de la plaque, les lattes doivent être emballées dans un sac scellé pour la conservation.

2.L'éprouvette doit être utilisée à chaque étape et sa précision doit être fréquemment corrigée pour éviter les erreurs d'essai

3.Il est recommandé que tous les étalons, échantillons soient testés en double.

4.Strictement selon le fonctionnement des instructions, la décision de résultat d'essai doit prévaloir sur la lecture de l'étalon enzymatique.

5.Pour éviter la contamination croisée, éviter de réutiliser la tête d'aspiration dans la main etFilm de scellement- Oui.

6.Les autres réactifs non utilisés doivent être emballés ou couverts. Ne pas mélanger les réactifs avec des numéros de lot différents. Utiliser avant conservation.

7.SubstratBSensible à la lumière, évitez une exposition prolongée à la lumière.

Méthode de lavage de plaques

Méthode de lavage manuel de la plaque: débarrassez - vous du liquide à l'intérieur de la plaque de marquage enzymatique; Étaler plusieurs couches de papier absorbant l'eau sur le banc d'essai, la plaque de marquage enzymatique est vigoureusement tapotée plusieurs fois vers le bas; Au moins le liquide de lavage dilué0,35 mlÀ l'intérieur du trou d'injection, tremper1 - 2Minutes. Répétez ce processus plusieurs fois au besoin.

Plaque de lavage automatique: s'il y a une machine à laver automatique, elle doit être réutilisée dans le processus d'expérimentation formel après une utilisation habile

Exigences relatives aux spécimens

1.Ne peut pas détecter contenantdu NaN3Les échantillons de, en raison dedu NaN3Inhibition de la peroxydase de raifort (HRP), l'activité.

2.L'extraction est effectuée le plus tôt possible après la collecte des spécimens, l'extraction est effectuée conformément à la littérature pertinente et l'expérience doit être effectuée le plus tôt possible après l'extraction. Si le test ne peut pas être effectué immédiatement, il peutPlacer le spécimen dans-20℃ conserver, mais devrait éviter la congélation et la dégel répétées

Procédures opérationnelles

1.Placez des trous vides séparément (les trous de contrôle vides n'ajoutent pas l'échantillon et le réactif d'étalonnage enzymatique, les étapes restantes fonctionnent de la même manière), des trous standard, des trous d'échantillon à tester. Ajouter des étalons dans les trous des étalons sur la plaque de conditionnement des étalons enzymatiques50 μl; ajouter d'abord la dilution de l'échantillon dans le puits de l'échantillon à tester sur le paquet d'étalons enzymatiques40 μl, puis ajouter l'échantillon à tester10 μl(la dilution finale de l'échantillon zui est5Fois). Ajout de réactifs étalons enzymatiques par puits50 μlSauf les trous vides. Agiter doucement et mélanger,37℃ incubation60Minutes.

2.Défausser le liquide, égoutter, remplir chaque puits avec le liquide de lavage après dilution, osciller30Secondes, jetez le liquide de lavage et séchez avec du papier absorbant. Ainsi répété5Une fois, tire à sec.

3.Ajouter d'abord le révélateur de couleur à chaque trouA50μl, ajouter le révélateur de couleurB50μl, mélanger doucement,37℃ éviter le rendu de la lumière15minute.

4.Retirer la plaque d'enzyme, ajouter le liquide de terminaison par puits50 μl, mettre fin à la réaction (à ce stade, le bleu tourne vers le jaune).

5.Détermination: mise à zéro dans un trou vide, dans450 nmMesure de la valeur d'Absorbance de chaque trou à la longueur d'onde (ODValeur). Le dosage doit être effectué après addition du liquide de terminaison15Faites - le en minutes.

6.Selon la concentration du standard et la correspondanceODLa valeur calcule l'équation de régression linéaire de la courbe standard, puis en fonction de l'échantillonODValeurs les concentrations correspondantes de l'échantillon sont calculées sur l'équation de régression. Divers logiciels d'application peuvent également être utilisés pour calculer. Il convient de garder à l'esprit que, puisque l'échantillon est dilué, sa concentration réelle doit être multipliée par le multiple de dilution total.

Résumé des procédures opérationnellesPour:

Préparation des réactifs, échantillons et standards

Ajouter les échantillons préparés, les étalons et les réactifs d'étalonnage enzymatique,37℃ réaction60minute

Plaque de lavage5Une fois, ajouter le liquide de rendu des couleursAEt,B，37℃ rendu des couleurs15minute

Ajouter le liquide de terminaison

15Lire en minutesODValeur

calcul

Gamme de détection:31,2 pg/ml-2000pg/ml- Oui.

Spécifications: 96T/boîte

Sauvegarder: 2 - 8℃

Période de validité: 6Mois (2 - 8℃）。

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