Méthode de sonde de cercaire de sac de porc méthode de dosage de Fluorescence PCR kit méthode d'utilisation:

La sensibilité de l'essai provient de l'enzyme rapportée. Une enzyme est un catalyseur organique et une très petite quantité d'enzyme peut induire un grand nombre de réactions catalytiques, produisant un phénomène de réaction chromogène observable. Ce système est donc souvent appelé système d'amplification enzymatique.

1. Dilution des étalons: Ce kit fournit un étalon primitif, l'utilisateur peut effectuer la dilution dans un petit tube en suivant le diagramme ci - dessous. 24 μg / ML étalon n°5 multiplicateurs originaux de 150 μl d'étalon ajouter 150 μl de dilution d'étalon

12 µg / ML étalon n°4 150 µl étalon n°5 ajouter 150 µl de dilution étalon

6 µg / ML étalon n°3 150 µl étalon n°4 ajouter 150 µl de dilution étalon

3 µg / ML étalon n° 2 150 µl d'étalon n° 3 ajouter 150 µl de dilution d'étalon

1,5 μg / ML étalon n° 1 étalon n° 2 150 μl ajouter 150 μl de dilution étalon

2. échantillon supplémentaire: trou blanc, trou standard, trou d'échantillon à tester séparément. Dans le paquet d'étalon d'enzyme est dosé avec précision 50 μl de l'étalon sur la plaque, dans le puits de l'échantillon à tester est d'abord ajouté 40 μl de dilution de l'échantillon, puis 10 μl de l'échantillon à tester (la dilution finale de l'échantillon est 5 fois). Ajouter l'échantillon au fond du trou de la plaque de marquage enzymatique, essayez de ne pas toucher la paroi du trou, agitez doucement et mélangez. |

3. Incubation: incuber à 37 ℃ pendant 30 minutes après avoir scellé la plaque avec un film de plaque.

4. Liquide de dosage: réserve de lavage concentré 30X après dilution avec de l'eau distillée 30X

5. Lavage: Retirez soigneusement le film de la plaque d'étanchéité, jetez le liquide, égouttez, remplissez chaque trou avec le liquide de lavage, laissez reposer 30 secondes après l'égouttage, répétez ainsi 5 fois, battez le sec.

6. Ajouter l'enzyme: ajouter 50 μl de réactif d'étalon d'enzyme par puits, à l'exception des puits vides.

7. Incubation: même opération 3.

8. Lavage: même opération 5.

9. Rendu des couleurs: chaque trou d'abord ajouter l'agent de rendu des couleurs A50 μl, puis l'agent de rendu des couleurs B50 μl, mélanger légèrement sous agitation, 37 ℃ éviter le rendu de la lumière pendant 15 minutes.

10. Terminaison: ajouter 50 μl de liquide de terminaison par puits pour mettre fin à la réaction (à ce stade, le bleu tourne vers le jaune).

11. Détermination: l'Absorbance (valeur OD) de chaque trou est mesurée dans l'ordre séquentiel avec un climatiseur vide zéro, longueur d'onde de 450 nm. Le dosage doit être effectué dans les 15 minutes suivant l'addition du liquide de terminaison.