Kit ELISA pour Lipase microbienne (Lipase)

Kit ELISA pour Lipase microbienne (Lipase)Marque: Berkeley

Application: détection quantitative / enzymatique vivante

Validité: 6 mois

(1) Le produit est utilisé uniquement pour la recherche scientifique dans le trou d'échantillon à tester pour ajouter 100 μl par trou à l'échantillon à tester, chaque type d'échantillon a 3 trous parallèles; Disposer de deux puits témoins négatifs, chaque puits étant additionné de 100 µl de lysat cellulaire du groupe non traité; Un autre puits témoin vide est réalisé et 100 µl de lysat cellulaire pur sont ajoutés.

(2) l'enzyme est étiquetée à 4 ° C, le paquet est passé la nuit.

(3) plaque de lavage: aspirer le liquide réactionnel à l'intérieur du trou, sur - laver avec le liquide de lavage une fois (après avoir rempli le liquide de lavage avec le trou de la plaque, c'est - à - dire jeter), après quoi remplir le liquide de lavage avec le trou de la plaque, laisser tremper pendant 1 - 2 minutes, agiter par intermittence. Sécher sur du papier absorbant après avoir vidé le liquide à l'intérieur du trou. Répétez le lavage 3 - 4 fois.

(4) les puits témoins négatifs ajoutent 50 μl de PBS par puits et les puits d'échantillon et les puits blancs ajoutent 50 μl de liquide de travail dilué au 1: 500 par puits.

(5) L'étiquette d'enzyme est placée dans la boîte humide de l'incubateur à 37 ℃, incuber pendant 60 min.

(6) plaque de lavage, identique à (4).

(7) Ajouter 1: 5000 dilution de HRP - marqué liquide de travail 100 μl par puits.

(8) L'étiquette d'enzyme est placée dans la boîte humide de l'incubateur à 37 ℃, incuber pendant 60 min.

(9) plaque de lavage, identique à (4).

(10) ajouter 100 μl de liquide de rendu des couleurs TMB par puits, mélanger doucement pendant 10 s, mettre 37 ℃ dans l'obscurité de la réaction pendant 15 - 20 min.

(11) L'addition de 100 µl de H2SO4 2 mol / l par puits termine la réaction.

(12) Mesurer la valeur d'absorption lumineuse W1 de 450 nm et la valeur d'absorption lumineuse W2 de 630 nm, respectivement, et la valeur d'od mesurée à la fin de zui est la différence entre les deux (W1 - W2) afin de réduire les perturbations lumineuses causées par des rayures ou des empreintes digitales, etc. sur le récipient.

(13) Traitement des données: les valeurs de S / N sont calculées après avoir obtenu les valeurs de do pour le spécimen (s) et le témoin négatif (n). S / N ≥ 2,1 est le critère de décision positif.

Kit ELISA pour Lipase microbienne (Lipase)Utilisation du bon sens:

(1) les réactifs sont en contact avec les mains (certains réactifs ont des propriétés corrosives, etc.).

(2) pour prendre des réactifs avec une cuillère à médicament propre, un cylindre doseur ou un compte - gouttes, ne jamais permettre l'utilisation simultanée de plusieurs réactifs consécutifs avec le même outil. Après avoir pris un réactif, l'outil doit être lavé (la cuillère à pharmacie doit être séchée) avant qu'un autre réactif ne soit recommandé.

(3) après l'utilisation du réactif, assurez - vous de fermer le bouchon du bouchon du flacon, ne pas égarer le bouchon du flacon et le compte - gouttes, ne jamais permettre à Zhang Guan Li - Dai, s'il vous plaît remettre le flacon en place à temps après l'épuisement, afin de ne pas oublier et causer des inconvénients.

(4) le réactif retiré ne peut plus être remis dans le flacon de réactif d'origine (par crainte d'une recontamination du réactif d'origine).

Disclaimer:

1. Le kit est pour l'usage de la recherche seulement, ne doit pas être utilisé dans des expériences cliniques ou des expériences humaines, sinon toutes les conséquences qui en découlent, sont à la charge de l'expérimentateur et la société n'est pas responsable.

2. Strictement selon les instructions, l'expérimentateur enfreint les instructions, les conséquences sont à la charge de l'expérimentateur.

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