Kit ELISA pour glucosidase microbienne (glucosidase)

Kit ELISA pour glucosidase microbienne (glucosidase)

Marque: Berkeley

Spécifications: 96T / 48T

Kit ELISA pour glucosidase microbienne (glucosidase)

Techniques opérationnelles:

1. N'oubliez pas d'essuyer et de sécher légèrement avec du papier absorbant sur la surface de la plaque de marquage enzymatique après avoir ajouté le réactif enzymatique.

2. Arrangez raisonnablement la quantité de détection pour éviter que trop de plaques de réaction ne causent un long temps d'attente pour les plaques de lavage.

3. Lors de l'aspiration du liquide, à l'aide de la portée et de la quantité requise proche du pistolet pour désorber, réduire l'erreur.

4. Assurez - vous de faire une expérience à deux trous afin de garantir la précision des données et de refléter la précision du kit.

5. La dilution de l'échantillon applique le remplissage de l'additionneur de liquide et vérifie fréquemment son exactitude.

6. Pour éviter l'évaporation de l'échantillon, placez la plaque de réaction à l'intérieur d'une boîte hermétiquement fermée recouverte d'un chiffon humide lors de l'essai, la plaque de marquage enzymatique plus un couvercle ou un film d'enrobage.

7. Les plaques d'enzyme ou les réactifs finis ne sont pas utilisés, veuillez les conserver à 2 - 8 ℃. Liquide de travail peroxydase de raifort veuillez configurer l'utilisation en fonction de la quantité requise. Ne réutilisez pas le liquide de travail peroxydase de raifort déjà dilué.

8. Dans l'expérience de kit ELISA, après l'ajout de l'échantillon dans la boîte d'incubation humaine à temps, lorsque plus de spécimens, à opérer par lots. Suivez les étapes décrites pour contrôler strictement le temps de fonctionnement et empêcher l'allongement artificiel du temps d'incubation, ce qui entraîne une fixation non spécifique serrée autour du trou de réaction et un nettoyage difficile du cher - fond.

Les échantillons restants et les déchets doivent être stérilisés à la vapeur à 121 ° C pendant 30 minutes ou éliminés avec un désinfectant tel que l'hypochlorite de sodium à 5,0 G / L pendant 30 minutes.

10. Chaque puits doit être rempli de liquide lorsque le kit ELISA est lavé, empêchant les orifices d'avoir des enzymes libres qui ne peuvent pas être nettoyés.

11. Chaque expérience a laissé un puits comme un trou à zéro vide, qui n’a pas été ajouté de réactif, mais a fini par ajouter la solution de substrat et H2SO4 2n. Ajustez la valeur od à zéro avec ce trou lors de la mesure.

12. Après chaque ajout de liquide de lavage lors du lavage à la main de la plaque. Il doit être laissé au repos pendant 15 à 30 s, ne pas éclabousser le liquide de lavage d'un puits étalon d'enzyme dans un autre puits étalon d'enzyme pour éviter la contamination croisée. Placez le marqueur enzymatique sur une serviette ou un papier absorbant pour sécher après avoir jeté le liquide de lavage.

13. En cas de doute sur les résultats de l’échantillon, la vérification par d’autres méthodes de détection est requise.

14.formulez la solution avec de l'eau désionisée ou de l'eau à double vapeur, n'utilisez jamais l'eau du robinet.

15. Lors de l'utilisation d'un microdoseur, changez la tête du pistolet après avoir aspiré le liquide dans différentes bouteilles, même en aspirant la solution standard.

16. Il n'est pas facile d'aspirer le liquide trop rapidement pour ne pas créer de bulles d'air, la quantité aspirée par le kit ELISA n'est pas assez précise.

17. Lors de l'aspiration du liquide, il faut choisir la portée et la quantité nécessaire d'aspiration de micro - éprouvette proche, réduire l'erreur.
Disclaimer:

1. Le kit est pour l'usage de la recherche seulement, ne doit pas être utilisé dans des expériences cliniques ou des expériences humaines, sinon toutes les conséquences qui en découlent, sont à la charge de l'expérimentateur et la société n'est pas responsable.

2. Strictement selon les instructions, l'expérimentateur enfreint les instructions, les conséquences sont à la charge de l'expérimentateur.

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