MHC Ⅲ / HLA - Ⅲ Import Test Kit marque

Objectif du test: pour la détermination d'échantillons tels que le sérum, le plasma et les liquides associés. Par exemple, il convient de détecter des échantillons tels que le sérum, le plasma, l'urine, l'ascite thoracique, le liquide de lavage, le liquide céphalo - rachidien, le surnageant de culture cellulaire, les homogénats de tissus, etc. . nécessaire et non fourni

Nom complet du produit:MHC Ⅲ / HLA - Ⅲ kits de détection importés

Nom anglais: mhcⅢ / HLA - Ⅲ ELISA Kit

Numéro de produit: a096798

Spécifications: 48T / 96T

Service: un service de test gratuit est disponible, ainsi que des instructions de produit et des conseils techniques, etc.

Environnement de conservation: 2 - 8 ℃ basse température, à l'abri de la lumière, résistant à l'humidité

Ingrédients principaux: plaque de marquage enzymatique, réactifs, produits standard, etc.

Composition du kit et formulation du réactif:

Procédure de détection:

1.additional: chaque puits ajoute 100ul de la norme ou de l'échantillon à tester, placez la plaque de réaction à 37 ℃ pendant 120 minutes après avoir bien mélangé.

2. Laver la plaque: lavez bien la plaque de réaction avec le liquide de lavage 4 - 6 fois, imprimez - la à sec sur le papier filtre.

3. Ajouter 10 0ul de liquide de travail d'anticorps dans chaque puits. Laisser la plaque réactionnelle à 37°c 6 0 min après avoir bien mélangé.

4. Plaque de lavage: op. Cit.

5. 100ul par puits plus le liquide de travail d'anticorps de marque d'enzyme. La plaque réactionnelle est placée à 37°c 3 0 min.

6. Plaque de lavage: op. Cit.

7. Ajouter 100 UL de liquide de travail de substrat par puits et laisser réagir à 37 ℃ dans l'obscurité pendant 15 minutes.

8. Ajouter 100ul de liquide de terminaison par puits pour mélanger.

9. Les valeurs d'absorption lumineuse ont été mesurées à 45 0 nm avec un étalon enzymatique pendant 30 minutes.

Préparation de l'échantillon avant l'expérimentation:

Échantillons liquides du kit ELISA: sérum, plasma, urine, ascite thoracique, liquide céphalo - rachidien, surnageant de culture cellulaire, etc.

(1) sérum

Après 10 - 20 minutes de coagulation naturelle du sang à température ambiante, centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. S'il y a formation de précipité pendant la conservation, il faut centrifuger à nouveau.

(2) plasma:

L'EDTA, le citrate de sodium ou l'héparine doivent être choisis comme anticoagulants selon les besoins du spécimen et après 10 - 20 minutes de mélange, centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. S'il y a formation de précipité pendant la conservation, il faut centrifuger à nouveau.

(3) urine:

Recueillir avec un tube stérile. Centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. S'il y a formation de précipité pendant la conservation, il faut centrifuger à nouveau. L'ascite thoracique, le liquide céphalo - rachidien sont pratiqués en référence à cela.

(4) Éclaircissement de la culture cellulaire:

Lors de la détection des composants sécrétoires, ils sont collectés avec un tube stérile. Centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement.

(5) cultiver les cellules

Lors de la détection des composants intracellulaires, la suspension cellulaire a été diluée avec du PBS (pH7.2 - 7.4) et la concentration cellulaire a atteint environ 1 million / ML. Les réactifs sont extraits par Gel - dégel répété ou par addition de protéines tissulaires pour permettre aux cellules de détruire et de libérer les composants intracellulaires. Centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. S'il y a formation de précipité pendant la conservation, il faut centrifuger à nouveau.

(6) spécimens de tissus

Après avoir coupé le spécimen, peser. Ajouter une certaine quantité de PBS, ph7.4. Conserver rapidement par congélation avec de l'azote liquide. Les spécimens restent à une température de 2 à 8 °C après la fonte. Ajouter une certaine quantité de PBS (ph7.4), ou un réactif d'extraction des protéines tissulaires, et homogénéiser les spécimens à la main ou avec un homogénateur. Centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. Une portion à tester après le fractionnement, le reste est congelé pour la réserve.

Nom anglaisKit ELISA LBP de sourisLipopolysaccharide Binding Protein (LBP) de sourisSpécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA LPS de sourisLipopolysaccharides de souris (LPS)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit d'ELISA de lymphocytes Lamina Propria de sourisLipoprotéine lipase de souris (LPL)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA de phospholipase A2 associée à la lipoprotéine de sourisLipoprotéine phospholipase A2 de souris (LP - pla2)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisSouris Lpa ELSIA KitLipoprotéines de souris (lpa)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA PCNA de sourisAntigène cellulaire prolifératif de souris (PCNA)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA apoB100 de sourisApolipoprotéine B100 de souris (apob100)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA apoA1 de sourisApolipoprotéine A1 de souris (apoa1)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA PROG de sourisProgestérone de souris (Prog)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA de progestérone de sourisProgestérone de souris (Progesterone)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA de synthase d'oxyde nitrique inducible par sourisMonoxyde d'azote synthétase induite par la souris (iNOS)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA Free-T3 pour sourisTriiodothyronine libre pour souris (free - T3)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA PSA GRATUIT pour sourisAntigène prostatique libre spécifique de souris (Free PSA)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA Free-T4 pour sourisThyroxine libre chez la souris (free - T4)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA sans testotérone de sourisTestostérone libre de souris (testoterone libre)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA inhibine B de sourisInhibine B de souris (INH B0Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA Inhibin A de sourisInhibine a de souris (INH a)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisSouris Oncostatin M, OSM ELISA KITOncostatine m de souris (OSM)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA d'anticorps aux récepteurs d'acétylcholine de sourisAnticorps de souris contre les récepteurs de l'acétyle (achrab)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA acétylcholine de sourisAcétyle de souris (ACH)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit de souris Glp-1 ElisaPeptide de souris (GLP - 1)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA Amyline de sourisAmyline de souris (Amylin)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA Proinsulin pour sourisKit ELISA pro - insuline (PI) pour sourisSpécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA IGFBP4 de sourisInsulin - Like Growth Factor Binding Protein 4 (igfbp4) de sourisSpécifications:96T / 48T

Nom anglaisProtéine liante au facteur de croissance insulinique de souris 3 ELISA KITInsulin - Like Growth Factor Binding Protein 3 (igfbp3) de sourisSpécifications:96T / 48T

Nom anglaisProtéine de liaison du facteur de croissance insulinique de souris 2, IGFBP2 ELISA KITInsulin - Like Growth Factor Binding Protein 2 (igfbp2) de sourisSpécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA IGFBP1 de sourisInsulin - Like Growth Factor Binding Protein 1 (igfbp1) de sourisSpécifications:96T / 48T

Nom anglaisProtéine de liaison du facteur de croissance insulinique de souris 1, Kit ELISA IGFBP1Insulin - Like Growth Factor Binding Protein 1 (igfbp1) de sourisSpécifications:96T / 48T

Nom anglaisFacteur de croissance insulinique 2 de souris, Kit ELISA IGF-2Facteur de croissance analogue à l'insuline de souris 2 (IGF - 2)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisFacteur de croissance insulinique 1 de souris, kit d'ELISA IGF-1Facteur de croissance analogue à l'insuline de souris 1 (IGF - 1)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit d'ELISA du récepteur β de l'insuline de souris (ISR-β)Récepteur de l'insuline bêta de souris (ISR - bêta)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA d'insuline de sourisInsuline de souris (Insulin)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA de synthase d'oxyde nitrique de sourisOxyde nitrique synthétase de souris (nos)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA sans sourisOxyde nitrique (No) ELISA pour sourisSpécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA OxLDL de sourisLipoprotéines de basse densité oxydées de souris (OxLDL)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisRécepteur soluble de facteur de croissance dérivé de plaquettes de souris, kit ELISA PDGF sRαRécepteur soluble alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes chez la souris (PDGF srα)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisFacteur de croissance dérivé de plaquettes de souris, kit ELISA PDGFFacteur de croissance dérivé des plaquettes chez la souris (PDGF - Ab)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA Facteur plaquettaire4 de sourisFacteur plaquettaire 4 (pf4) chez la sourisSpécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA PDGF de sourisFacteur de croissance de diffraction plaquettaire de souris (PDGF)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA de thrombopoëtine de sourisThrombopoïétine de souris (TPO)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisSouris PAF ELISA KITFacteur d'activation plaquettaire de souris (PAF)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA Thromboxane B2 pour sourisThromboxane de souris (txb2)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA TpP de sourisProtéine précurseur de thrombose de souris (TPP)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA de thrombomoduline de sourisProtéine thrombo - régulatrice de souris (TM)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisSérum d'amyloïde de souris Kit ELISAAmyloïde sérique de souris a (SAA)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA héme oxygenase-2 de sourisHémine oxygénase 2 (Ho - 2) de sourisSpécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA héme oxygenase-1 de sourisHémine oxygénase 1 de souris (Ho - 1)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA VWF de souris小鼠血管性血友病因子 (VWF)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit d'ELISA Angiopoietin-2 de sourisAngiopoïétine - 2 de souris (ang - 2)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA angiopoïétine - 1 de souris (PAG 1)Angiopoïétine - 1 de souris (ang - 1)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA d'angiogénine de sourisAngiogénine de souris (angiogenin)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisKit ELISA 1 pour molécule d'adhésion cellulaire vasculaire de sourisMolécule d'adhésion cellulaire endothéliale vasculaire de souris 1 (vcam - 1)Spécifications:96T / 48T

Nom anglaisRécepteur du facteur de croissance des cellules endothéliales vascaux de souris 3 (Flt-4) - kit ELISARécepteur 3 du facteur de croissance des cellules endothéliales vasculaires de souris (egfr3)Spécifications:96T / 48T

Processus opérationnel:

(1) ajouter 100 μl de l'échantillon à tester par puits dans les puits de l'échantillon à tester, chaque type d'échantillon ayant 3 trous parallèles; Disposer de deux puits témoins négatifs, chaque puits étant additionné de 100 µl de lysat cellulaire du groupe non traité; Un autre puits témoin vide est réalisé et 100 µl de lysat cellulaire pur sont ajoutés.

(2) l'enzyme est étiquetée à 4 ° C, le paquet est passé la nuit.

(3) plaque de lavage: aspirer le liquide réactionnel à l'intérieur du trou, sur - laver avec le liquide de lavage une fois (après avoir rempli le liquide de lavage avec le trou de la plaque, c'est - à - dire jeter), après quoi remplir le liquide de lavage avec le trou de la plaque, laisser tremper pendant 1 - 2 minutes, agiter par intermittence. Sécher sur du papier absorbant après avoir vidé le liquide à l'intérieur du trou. Répétez le lavage 3 - 4 fois.

(4) les puits témoins négatifs sont ajoutés à 50 μl de PBS par puits et les puits échantillons et les puits blancs sont ajoutés à 50 μl de solution de travail d'anticorps de lapin anti - AIF humain dilué 1: 500 par puits.

(5) L'étiquette d'enzyme est placée dans la boîte humide de l'incubateur à 37 ℃, incuber pendant 60 min.

(6) plaque de lavage, identique à (4).

(7) ajouter 100 µl de solution de travail d'anticorps de chèvre anti - lapin marqué au HRP - dilué 1: 5000 par puits.

(8) L'étiquette d'enzyme est placée dans la boîte humide de l'incubateur à 37 ℃, incuber pendant 60 min.

(9) plaque de lavage, identique à (4).

(10) ajouter 100 μl de liquide de rendu des couleurs TMB par puits, mélanger doucement pendant 10 s, mettre 37 ℃ dans l'obscurité de la réaction pendant 15 - 20 min.

(11) L'addition de 100 µl de H2SO4 2 mol / l par puits termine la réaction.

(12) Mesurer la valeur d'absorption lumineuse W1 de 450 nm et la valeur d'absorption lumineuse W2 de 630 nm, respectivement, et la valeur de do finale mesurée est la différence entre les deux (W1 - W2) afin de réduire les perturbations lumineuses causées par des rayures ou des empreintes digitales, etc. sur le récipient.

(13) Traitement des données: les valeurs de S / N sont calculées après avoir obtenu les valeurs de do pour le spécimen (s) et le témoin négatif (n). S / N ≥ 2,1 est le critère de décision positif.