EB virus antigène nucléaire LGA anticorps Test Kit

EB virus antigène nucléaire LGA anticorps Test Kit

Description du produit

Ce produit est utilisé pour la détection qualitative in vitro des anticorps IGA contre l'antigène nucléaire du virus EB (ebna1) dans le sérum humain.

[spécifications d'emballage]

96 portions / boîte

1. Plaque de liaison enzymatique (Encapsulant l'antigène nucléaire Recombinant du virus EB exprimé par le système Escherichia coli) 96 puits

2.sample Xi release (contient du sel de sodium de caséine) 1 flacon (12 ML)

3. Conjugué enzymatique (avec chèvre anti - Human Multi - anti - Iga - HRP) 1 flacon (12mL)

4. Contrôle négatif (avec sérum humain normal) 1 flacon (1,0 ML)

5. Contrôle positif (do ≥ 1500, avec sérum humain positif pour les anticorps ebna1 / IGA, PBS 0,02 M, sérum de veau nouveau - né) 1 flacon (1,0 ML)

6.20x solution concentrée (pbst) 1 flacon (30ml)

7. Agent chromogène a (avec H2O2) 1 flacon (6 ML)

8. Agent de rendu des couleurs B (avec TMB) 1 flacon (6 ML)

Liquide de terminaison (H2SO4 2m) 1 flacon (6 ML)

10. Sac auto - scellé 1 pc

11. Film de scellement 3

[conditions de stockage et date d'expiration]

Stockage à 2 ~ 8 ℃, 12 mois de validité.

Après ouverture du flacon de contrôle, stocker à 2 ~ 8 ℃, 2 semaines d'utilisation terminée.

Date de production, date d'expiration: voir l'étiquette.

【Limites des méthodes d'inspection].

1. Tout résultat positif doit être déterminé après contact avec les informations cliniques;

2. Ce kit ne peut pas être utilisé comme réactif quantitatif.

3. Pour la détection d'échantillons de sérum ou de plasma humains, ne pas utiliser pour la détection de salive, d'urine ou d'autres fluides corporels.

4. Tous les systèmes expérimentaux immunologiques sont inévitablement non spécifiques et peuvent provoquer des faux positifs biologiques.

【Précautions].

1. Ce produit est utilisé uniquement pour le diagnostic in vitro, l'opération doit être strictement effectuée selon les instructions. La membrane de scellement ne peut pas être réutilisée, les différentes plaques de marquage enzymatique de lot, les réactifs de marquage enzymatique et les contrôles négatifs et négatifs ne peuvent pas être mélangés avec d'autres réactifs de fabricant.

2. Veuillez équilibrer le kit à la température ambiante (environ 30 minutes) avant utilisation. Mélanger le réactif liquide avant l'essai avec une légère oscillation, immédiatement après l'utilisation, bien fermer et remettre à 2 ~ 8 ℃ pour la conservation. Les lamelles microporeuses non utilisées doivent être scellées avec le dessiccant dans un sac auto - scellé de 2 à 8 ° C pour la conservation. Réactifs expirés ne pas utiliser.

3. L'éprouvette doit être utilisée lors de l'ajout de liquide et l'exactitude de l'éprouvette doit être vérifiée fréquemment. Lorsque vous ajoutez différents échantillons ou différents composants de réactifs, la tête d'aspiration de l'éprouvette et la cuve d'éprouvette doivent être remplacées en cas de contamination croisée.

4. Chaque puits doit être rempli de liquide de lavage lors du lavage, empêchant les enzymes libres dans les puits de ne pas être nettoyés. L'utilisation d'un lave - plaque devrait régler le temps d'immersion de 15 à 20 secondes. Après la fin du lavage de la plaque, l'étape suivante doit être effectuée immédiatement et ne doit pas rendre la plaque enzymatique sèche. Évitez les interruptions prolongées des étapes d'essai afin d'assurer l'uniformité des conditions d'essai par puits.

5. La décision de résultat doit être soumise à la lecture de l'étalon enzymatique. Lors de la lecture des résultats, le fond de la plaque d'enzyme doit être séché et il ne doit pas y avoir de bulles d'air à l'intérieur des trous. Ne touchez pas la paroi extérieure au fond du trou, les empreintes de doigts ou les rayures peuvent affecter la valeur de lecture du trou de la plaque.

6. Les composants du kit contiennent des réactifs nocifs pour le corps humain à différents degrés, veillez à ne pas éclabousser ces composants sur les yeux, la peau ou les vêtements, une fois que cela se produit, la zone lésée doit être immédiatement lavée avec une quantité suffisante d'eau. Les échantillons utilisés (y compris les témoins femelles et mâles), les déchets liquides et les déchets doivent être éliminés en fonction des matières infectieuses.

7. Le rendu des couleurs doit être suivi par le produit de rendu des couleurs a liquide et le produit de rendu des couleurs B liquide pour éviter que le rendu des couleurs ne soit trop faible.

Kit de test biologique Jianlun -

Kit de détection précoce antigène IGA anticorps pour le virus EB

Kit de détection d'anticorps IGA pour antigène de capside (VCA) du virus EB

Kit de détection d'anticorps IGA pour la protéine ZTA du virus EB