Instructions pour l'analyse du kit ELISA du facteur d'adhésion activé par les leucocytes humains (alcam)

Instructions pour l'analyse du kit ELISA du facteur d'adhésion activé par les leucocytes humains (alcam)Principalement utilisé dans la recherche scientifique, il n'est pas utilisé pour le diagnostic clinique. Shanghai yuanmu bio Specialty vente de kits ELISA importés / domestiques, anticorps, milieu de culture, sérum, liquide de teinture, produits standard, réactifs chimiques, instructions d'utilisation de kits ELISA disponibles, prix des kits ELISA,Kits ELISAMarque etc., bienvenue à commander!

Anglais: human leucocyte Activated adhesion factor (alcam) ELISA Kit

Alias: facteur d'adhésion activé par les leucocytes humains (alcam) ELISA Kit

Fournisseur de: Shanghai yuanmu Bio

Spécifications: 48T / 96T

Conservation: 2 - 8 ℃ conservation à basse température

Validité: 6 mois

Ingrédients du kit ELISA: plaques de marquage enzymatique, réactifs, produits standard, etc.

Gamme de détection:
Humains, moutons, souris, rats, porcs, lapins, chèvres, bovins, chevaux, porcs, autres Cytokines animales, Cytokines végétales, métabolisme osseux, apoptose, endocrinologie hormonale, POLYPEPTIDES actifs, fibrose hépatique, autoanticorps, thrombose et hémostase, tumeurs, autoanticorps kit de test scientifique ELISA.

Instructions pour l'analyse du kit ELISA du facteur d'adhésion activé par les leucocytes humains (alcam)Traitement des échantillons et exigences pour ce kit:
1. Sérum: coagulation naturelle du sang à température ambiante pendant 10 - 20 minutes, centrifugation pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement le surnageant, si un précipité se produit pendant la conservation, il doit être centrifugé à nouveau.
2. Plasma: EDTA ou citrate de sodium devrait être choisi comme anticoagulant selon les exigences du spécimen, après 10 - 20 minutes de mélange, centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement le surnageant, s'il y a formation de précipité pendant la conservation, il doit être centrifugé à nouveau.
3. Urine: recueillir avec un tube stérile et centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement le surnageant, s'il y a formation de précipité pendant la conservation, il doit être centrifugé à nouveau. Ascite thoracique, liquide céphalo - rachidien pratique de référence.
4.clearing de culture cellulaire: lors de la détection des composants sécrétoires, recueillir avec des tubes stériles. Centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. Lors de la détection des composants intracellulaires, la suspension cellulaire a été diluée avec du PBS (pH7.2 - 7.4) et la concentration cellulaire a atteint environ 1 million / ML. Par congélation et dégel répétés pour permettre aux cellules de détruire et de libérer les composants intracellulaires. Centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. S'il y a formation de précipité pendant la conservation, il faut centrifuger à nouveau.
5. Spécimen de tissu: après avoir coupé le spécimen, peser le poids. Ajouter une certaine quantité de PBS, ph7.4. Conserver rapidement par congélation avec de l'azote liquide. Les spécimens restent à une température de 2 à 8 °C après la fonte. Ajouter une certaine quantité de PBS (ph7.4) et bien homogénéiser les spécimens à la main ou avec un homogénateur. Centrifuger pendant environ 20 minutes (2000 - 3000 tr / min). Recueillir soigneusement. Une portion à tester après le fractionnement, le reste est congelé pour la réserve.
6. L'extraction est effectuée le plus tôt possible après la collecte des spécimens, l'extraction est effectuée conformément à la littérature pertinente et l'expérience doit être effectuée dès que possible après l'extraction. Si le test ne peut pas être effectué immédiatement, les spécimens peuvent être conservés à - 20 ° C, mais la congélation et la dégel répétés doivent être évités.
Les échantillons contenant du nan3 ne peuvent pas être détectés, car le nan3 inhibe l'activité de la peroxydase de raifort (HRP).

Instructions pour l'analyse du kit ELISA du facteur d'adhésion activé par les leucocytes humains (alcam)Ce kit * avantages:
1. L'utilisation de matières premières et d'anticorps entièrement importés: haute efficacité, sensibilité, spécificité, Introduction stricte de normes techniques pour la production en série.
2. Programme d'optimisation avancé: haute répétabilité, fiabilité.
3. Service technique: professionnel, opportun et patient.
4, approvisionnement en stock: jiangzhejiang - Hu à la livraison le lendemain, 3 - 5 jours sur le terrain.

Principe technique du kit ELISA pour facteur d'adhésion activé par les leucocytes humains (alcam):
(1). Solidification de l'antigène ou de l'anticorps et marquage enzymatique de l'antigène ou de l'anticorps.
(2). L'antigène ou l'anticorps lié à la surface du support en phase solide conserve encore son activité immunologique.
(3). Un antigène ou un anticorps marqué par une enzyme conserve à la fois son activité immunologique et celle de l'enzyme.
(4). Le spécimen examiné réagit avec un antigène ou un anticorps à la surface du support en phase solide. L'antigène ou l'anticorps marqué par l'enzyme est ajouté à nouveau, également lié par réaction sur le support en phase solide.
(5). La quantité d'enzyme sur la phase solide à ce moment - là est proportionnelle à la quantité de substance examinée dans le spécimen.
(6). Après l'ajout du substrat de la réaction enzymatique, le substrat est catalysé par l'enzyme en un produit coloré, la quantité de produit étant directement liée à la quantité de substance examinée dans le spécimen, de sorte qu'elle peut être analysée qualitativement ou quantitativement en fonction de la profondeur de la couleur. La méthode de dosage est très sensible (niveau pg - ng / ML) et bien reproductible. Une technique d'essai très sensible qui combine une réaction spécifique d'antigène, d'anticorps et une catalyse efficace de l'enzyme sur le substrat, basée sur une réponse immunologique.

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