22rv1 cellules cancéreuses humaines de la prostate

Propriétés des cellules:

Introduction aux cellules:

Nom de la cellule:22rv1 cellules cancéreuses humaines de la prostate

Dénomination de la cellule: 22rv1; 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R； Cellules cancéreuses de la prostate humaine

Numéro de marchandise:

Origine du genre: humain

Âge sexe: mâle

Source du tissu: prostate

Caractéristiques de croissance: Wall Grow

Morphologie cellulaire: Cellule épithéliale comme

Contexte introduction les cellules cancéreuses de la prostate qui produisent des rétrovirus doivent manipuler les cellules dans un environnement de laboratoire de niveau de biosécurité 2. Les cellules 22rv1 expriment l'Antigène prostatique spécifique PSA. Dihydroxytestosterolipone peut légèrement stimuler la croissance cellulaire et les produits de lyse sont détectés par Western Blot pour répondre immunologiquement aux anticorps du récepteur des androgènes. L'EGF stimule la croissance cellulaire, mais TG bêta - 1 ne peut pas inhiber la croissance cellulaire. Il a été récemment confirmé que 22rv1 peut produire des titres élevés de rétrovirus humain xmrv. Chez les souris nues, il peut y avoir des tumeurs.

Niveau de biosécurité: 2

Spécifications cellulaires: flacon de culture 1 x 106cells / t25 ou emballage de lyophilisateur de 1ml

Détection de mycoplasmes: aucun

Situation de l'expression génétique

Autorité de dépôt: ATCC; CRL-2505 BCRC; 60545 DSMZ; ACC-438

Milieu de culture: 90% dmem + 10% FBS + PS

Conditions de culture: phase gazeuse: 95% air + 5% CO2; Température: 37℃

Conditions de stockage de congélation: aucun liquide de stockage de congélation de sérum, stockage d'azote liquide

Temps de multiplication: ~ 40 heures

Points de repérage Str: Amelogenin: X,Y CSF1PO: 10,11 D13S317: 9,12 D16S539: 12 D5S818: 11,12,13 D7S820: 9,10,11 TH01: 6,9.3 TPOX: 8 vWA: 15,21

Précautions de culture:

1, après avoir reçu les cellules, observez d'abord si la bouteille de cellules est en bon état, si le liquide de culture a des fuites, des troubles et d'autres phénomènes, si l'un des phénomènes ci - dessus se produit, veuillez nous contacter à temps.

2, lisez attentivement les instructions de la cellule pour comprendre les informations relatives aux cellules, telles que la morphologie cellulaire, le milieu de culture utilisé, la proportion de sérum, les Cytokines requises, etc., pour vous assurer que les conditions de culture cellulaire sont cohérentes, si des problèmes surviennent avec les cellules en raison de conditions de Culture incohérentes, la responsabilité incombe au client lui - même.

3, essuyez la surface du flacon de cellules avec de l'alcool à 75%, observez l'état des cellules au microscope. En raison de problèmes de transport, certaines cellules en raison des changements de température et de l'éclatement violent de la formation de débris, est un phénomène normal. Après avoir observé le bon état cellulaire, la paroi du flacon stérilisé à 75% d'alcool a placé le flacon t25 dans un incubateur à 37 ° C pendant 2 à 4 heures.

4, les cellules adhérentes peuvent être digérées, les cellules en suspension sont directement mélangées pour recueillir les cellules, 900 RPM - 1000 RPM centrifuger pendant 3 min, abandonner le surnageant. Ajouter 5 ml de PBS cellules remises en suspension, centrifuger pendant 3 min à 900 RPM - 1000 RPM, remettre les cellules en suspension avec du milieu frais et ensemencer dans un nouveau flacon ou boîte de pétri, placer dans l'incubateur pour la culture.

5, demandez aux clients d'utiliser le milieu de culture dans les mêmes conditions pour la culture cellulaire.

6, il est recommandé aux clients de prendre plusieurs photos de cellules dans chacun des 3 premiers jours après la réception des cellules, d'enregistrer l'état des cellules, de faciliter la communication et la communication avec notre département technique. En raison du transport, des conditions instables peuvent survenir dans les cellules sensibles individuelles, veuillez nous contacter à temps pour nous informer des spécificités des cellules afin que nos techniciens puissent suivre les visites de retour jusqu'à ce que le problème soit résolu.

7, la cellule est pour l'usage scientifique seulement.

8, remarque: le milieu de culture utilisé pour le transport (milieu de culture de perfusion) ne peut plus être utilisé pour la culture des cellules, veuillez remplacer le milieu de culture nouvellement formulé conformément aux conditions de culture cellulaire des instructions pour la culture des cellules. Premier passage après réception des cellules Recommandation 1: 2 passage.

Note: 1: 2 est une bouteille t25 pour 2 bouteilles t25 ou 2 boîtes de 6 cm. Pas 1 bouteille t25 passe 2 boîtes de 10cm.

Traitement après réception cellulaire:

1) après avoir reçu les cellules, la paroi de la bouteille de désinfection de l'alcool à 75% place la bouteille t25 dans l'incubateur à 37 ℃ pendant environ 2 - 3H, si vous trouvez la bouteille de culture cassée, il y a un déversement de liquide et la contamination des cellules, s'il vous plaît contactez - nous rapidement après avoir pris des photos.

2) s'il vous plaît confirmer l'état des cellules sous un microscope 4 ou 5X, tout en prenant des photos des cellules fraîchement reçues (10 ×, 20 ×) 2 - 3 de chaque ainsi qu'une photo de l'apparence du flacon de culture à retenir comme base de l'état des cellules au moment de la réception Après - vente.

3) cellules collées: les cellules sont placées dans l'incubateur à 37 ℃ pendant 2 - 3H, sous le microscope pour observer la croissance des cellules et l'application de la condition, certaines cellules collées dans le processus d'expédition Express tomberont en raison de la vibration et de la condition de la masse après la chute. Si la densité de croissance des cellules observées sous miroir est inférieure à 60%, le milieu de perfusion peut être retiré du flacon de culture (s'il y a des cellules non collées qui doivent être récupérées par centrifugation, remises en suspension dans le flacon de culture d'origine), ajouter 6 - 8 ml de milieu de culture fraîchement formulé * et mettre dans l'incubateur de cellules pour poursuivre la culture. Si la densité de croissance cellulaire est supérieure à 70% - 80%, les cellules peuvent être traitées par passage. Pendant le passage, si les cellules tombées en raison des vibrations de transport doivent être récupérées par centrifugation.

Voici ce que la société vend: